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Test para la detección de anomalías cromosómicas en el feto mediante el análisis de DNA fetal en sangre materna.
Este test aporta nueva información no contemplada en test básicos como detección de embarazos de alto riesgo a otras posibles condiciones clínicamente relevantes, el riesgo de pérdida fetal y el riesgo de recurrencia de la anomalía cromosómica detectada en un futuro embarazo.
En embarazos gemelares no detecta aneuploidías del par sexual ni el sexo del feto.
NIPT completo
Las aneuploidías son alteraciones en el número de cromosomas de un individuo, ya sea por exceso o por defecto y que siempre se asocia con una discapacidad fisica, mental o ambas. En este análisis se realiza un examen de la variación en el número de todos los cromosomas. Además incluye un estudio de las trisomías más comunes, que son las de los cromosomas 13, 18 y 21, que causan el síndrome de Patau, Edwards y Down respectivamente. Además estudia alteraciones en el número de cromosomas sexuales asociadas a otros síndromes como el de Jakob, Klinefelter o Turner.
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