ABU DABI – BAHAMAS – BERLIN – CHINA – DUBAI – MOSCOW – SPAIN -VENEZUELA
Test para la detección de anomalías cromosómicas en el feto mediante el análisis de DNA fetal en sangre materna.
Disponible para embarazos únicos y gemelares.
Indicado a partir de la 10º semana de gestación. No conlleva riesgo para el feto.
NIPT básico
Las aneuploidias son alteraciones en el número de cromosomas de un individuo, ya sea por exceso o por defecto y que siempre se asocia con una discapacidad física, mental o ambas.
En este análisis se estudian las trisomías más comunes, que son las de los cromosomas 13, 18 y 21, que causan el síndrome de Patau, Edwards y Down respectivamente.
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Mantén una relación más activa con tu salud en tres simples pasos.
